Revolade什么时候上市的呢?

Revolade艾曲波帕于2008年在赴美上市。

Revolade艾曲波帕于2008年在赴美上市,最开始用以治疗免疫血小板减少,通过临床研究,确认Revolade艾曲波帕不仅可促进造血细胞的繁殖、分化,推动血小板的形成,也有推动造血干细胞增殖和分化,进而改进造血机能的功效,于2014年准许用以治疗经自身免疫病治疗法毫无意义的超重型再造再障性贫血患者。

Revolade艾曲波帕的起始剂量是50 mg,每日1次;对亚洲人患者或轻中度/比较严重肝功能不全患者,开始剂量为25 mg,每日1次,空胃给药(餐前1h或饭后2钟头)。Revolade艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加物间容许间距4钟头。为降低出血风险调节每日剂量至做到和保持血小板总数≥50 X 10^9L。每日剂量最好不要超过75 mg。以较大剂量服用4周,血小板总数未提升至正常范围,能够终断治疗;关键肝脏功能检测出现异常或血小板总数反映过多,也应当终断治疗。

Revolade艾曲波帕最常见的副作用是:恶心想吐、恶心呕吐、月通过多、肌肉疼、感觉异常、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少症、ALT/AST提升和结膜出血。

有关服用Revolade多长时间合理,此项名叫 EXTEND 的研究表明,绝大部分的治疗患者能够维持持续不断的临床医学减轻,而且许多患者能够不再继续应用随着性漫性/延续性免疫血小板减少(ITP)药品,该探讨对接纳不断 8 年治疗的患者作出了临床医学评定(负相关暴露时间为 2.4 年)。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。