米哚妥林米哚妥林可能会致使胎宝宝或新生婴儿受伤害，孕妈妈或哺乳期间不应应用。可能会致使胎宝宝或新生婴儿受伤害，孕妈妈或哺乳期间不应应用。
美国食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于米哚妥林（Rydapt）与其它化学治疗(放化疗)药合用，医治新确诊为FLT3突变的AChemicalbookML成年人病人开创性治疗药地位，并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到美国FDA审批推出，产品名叫Rydapt。
病人应用Rydapt期内要注意什么呢？
Rydapt要常见问题包含：1、间质性肺疾病和肺部感染的病案，有一些致命性，单药医治或放疗协同报导; 检测肺部症状; 如果出现间质性肺疾病或肺部感染的现象或病症没有传染性发病原因，则断药。2、强CYP3A4缓聚剂与强CYP3A抑制剂一同给药可能提升midostaurin浓度值和毒性风险性考虑到不容易明显抑止CYP3A活性的替代治疗。如一同给药，则检测副作用风险性提升，尤其是在的治疗第一周。3、强CYP3A诱导剂：与强CYP3A诱导剂一同给药能降低midostaurin浓度值并减少功效，防止与强CYP3A诱导剂一同给药。4、药品过敏：对米哚妥林及米哚妥林中其他成份过敏的现象病人不应应用。5、 肺脏毒性：存有肺部损伤（肺毒性）征兆或病症的病人应停用。6、胎宝宝毒性：米哚妥林可能会致使胎宝宝或新生婴儿受伤害，孕妈妈或哺乳期间不应应用。6、本产品应尽可能间距12钟头服用，胶囊剂应整颗吞食，假如漏服，或吃药时发生恶心呕吐，无须补服，按预定时间服用下一次使用量。7、与其它能增加Q-T间期的药物共用时，应检测心电图检查。
