早就在治疗4周时，病症得分（FACT-LymTS）已显现出大大提高，并维持到48周时。 有关Jakavi治疗骨髓纤维化（MF）和病理性红细胞增多症（PV）功效和安全性的诸多研究和分析数据发布，显示Jakavi在控制病症层面更优质，且安全性和耐受优良。Jakavi对中危-1的MF患者安全合理。
Jakavi是一种化学品，适用治疗骨髓纤维化（MF），通称髓纤，是一种因为造血组织中胶原蛋白增长，其结缔组织严重地危害造血机能而引起的一种骨髓纤维化病症，那样，Jakavi治疗骨髓纤维化治疗效果怎么样呢？
JUMP研究要在Jakavi非上市国家开展的一项Ⅲb期扩张治疗研究，致力于评定Jakavi对骨髓纤维化（MF）病人的治疗效果和安全性。
现阶段JUMP研究中纳入了163例IPSS中危-1同时可扪及肝脏（左肋下>5cm）的MF病人，并且在治疗环节中开展滴定管调节。
研究数据显示，于第24周时，64%（88/138）的病人肝脏视诊长短较基准线变小≥50%，20%（27/138）病人变小25%-50%；第48周时发生肝脏缩小的病人占比与此类似，分别是61%和21%。Kaplan-Meier分析表明，至第48周和第60周时，分别为91%（95%CI，83%-95%）和88%（95%CI，79%-94%）的病人能维持肝脏视诊长短较基准线变小≥50%这一功效反映，来达到这一功效反应的负相关时间4.7周。至Jakavi治疗第72周时，已经有77.6%的病人肝脏视诊长短较基准线变小≥50%，在其中34例（21%）病人脾脏肿大得到放任不管。早就在治疗4周时，病症得分（FACT-LymTS）已显现出大大提高，并维持到48周时。
有关Jakavi治疗骨髓纤维化（MF）和病理性红细胞增多症（PV）功效和安全性的诸多研究和分析数据发布，显示Jakavi在控制病症层面更优质，且安全性和耐受优良。Jakavi对中危-1的MF患者安全合理。
