Jakavi用法和用量

开始剂量是依据病人的基准线血小板计数:超过200×10^9/L:每一次20 mg,每日2次;100~200×10^9/L:每一次15mg,每日2次;50~100×10^9/L:每一次5mg,每日2次。

Jakavi是一种内服JAK1和JAK2酪氨酸激酶缓聚剂,由诺华制药从Incyte公司受权得到Jakavi在国外之外的开发和商业化的支配权。

在国外,FDA于2011年11月批准Jakavi用以治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症(PV),该药都是FDA批准的第一个骨肝纤维化和第一个“真红”治疗药品。

先前预测分析,Jakavi将轻轻松松变成重磅消息药品,现阶段,Jakavi已获全世界90好几个国家批准治疗骨髓纤维化(MF)及其40好几个国家批准治疗真性红细胞增多症(PV)。

2017年,在中国上市了Jakavi,那样,Jakavi的操作方法及使用剂量是怎样的呢?

开始剂量是依据病人的基准线血小板计数:超过200×10^9/L:每一次20 mg,每日2次;100~200×10^9/L:每一次15mg,每日2次;50~100×10^9/L:每一次5mg,每日2次。

针对低于50,000 / mm³的血小板计数或肯定嗜中性粒细胞记数低于500 / mm³,应终止治疗。在PV中,当红细胞小于8 g / dl时,治疗也应当终断。在高过这种水准的血夜记数修复以后,能以5mg每天两次从头开始给药,根据细心检测完备的血细胞计数(包含白细泡差别)逐步增加。

假如血小板计数小于100,000 / mm³,应注意降低剂量,目的是为了防止血小板减少的剂量终断。在PV中,假如血红蛋白浓度降到小于12 g / dl,还应注意剂量降低,假如降到10 g / dl下列,最好使用剂量降低量。

鲁索替尼Jakavi最大的剂量为25mg,每日2次。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。