托法替布与甲氨蝶呤或其它非生物因素DMARD药品协同应用治疗类风湿性关节炎。
托法替布(Tofacinix)是一种应用于JAK的新式小分子水内服抑制药由美国食品药品安全管理处(FDA)于2012年11月准许用以成人的轻中度至严重活跃性类风湿性关节炎( RA)的治疗。
托法替布是通过辉瑞研制的对于JAK内服抑制剂，托法替布适用甲氨蝶呤功效不够或并对没法承受的中重度至严重活跃性类风湿关节炎（RA）成年人病人，都是FDA许可用以治疗类风湿关节炎（RA）的第一个JAK抑制剂。
类风湿关节炎（RA）是一种以漫性渐行性关节病变为主体的全身免疫性疾病，如长期不给与标准治疗，身体状况可慢慢加剧，最后导致畸型、关节强直功能和缺失，是临床医学比较常见的关键伤残病症之一。
托法替布与甲氨蝶呤或其它非生物因素DMARD药品协同应用治疗类风湿性关节炎。托法替布的推荐量使用量为5mg，每天两次。口服给药，有没有进餐均可。
除开用以治疗类风湿关节炎（RA）、溃疡性直肠炎（UC）外，别的包含牛皮癣（PsA）、强制性脊柱炎（AS）等适用范围早已贴近获准，治疗克罗恩病、秃斑等适用范围的临床研究也已进入临床医学后半期。
托法替布与不一样的药物间可能产生不同类型的功效。当与此同时接纳胰蛋白酶 P450 3A4（CYP3A4）的强力抑制剂（如艾洛松）治疗， 或是接纳一种或多种可以同时造成CYP3A4 中等水平抑止和CYP2C19 强力抑制的合并用药（如氟康唑片），托法替布的推荐量使用量应是 5 mg，每天一次。
当托法替布与强力 CYP3A4 诱导剂（如利福平）合并用药可能造成临床医学改善作用缺失或降低。不推荐强力 CYP3A4 诱导剂与托法替布合并用药。
