米哚妥林是第一款与化疗合用医治急性骨髓性急性白血病的靶向药物
米哚妥林作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，是由阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML患者的治疗方法。假如患者在血夜或骨髓中检测出FLT3基因突变，就可以考虑到应用米哚妥林协同化疗去治疗。
国外FDA2017年4月28日发布，诺华制药药物Rydapt(midostaurin)米哚妥林宣布获准，与化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性败血症（AML）初治患者。这也是第一款与化疗合用医治急性骨髓性急性白血病的靶向疗法，都是25年以来白血病治疗的第一个重大进展。
一项任意、宽慰药、呈阳性药莫西沙星(moxifloxacin)对比，多使用量、盲态、平行面组科学研究，点评内服
米哚妥林75mg，bid，历时3d，对QTc间期延长的危害。结果表明，QTc间期增加或米哚妥林以及活力类化合物CGP62221和CGP52421的浓度值与QTc间期转变相互关系都无临床表现。科学研究延续时间好像不能点评类化合物CGP52421对QT/QTc间期影响的。归纳末期SM患者的临床实验结果表明，有4.7%患者基准线后QTcF间期＞480ms，未发现有患者QTcF间期＞500ms，并无6.3%患者与基准线较为，QTcF间期＞60ms。另一项针对AML患者的任意、宽慰药对比的探索，QTcF间期＞480ms，吃药组与宽慰药组分别是10.1%和5.7%；QTcF间期＞500ms，分别是6.2%和2.6%；QTcF间期＞60ms分别是18.4%和10.7%。
