Revolade只应用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血风险的患者。Revolade不可用于意愿正常的血小板总数多极化。Eltrombopag有希望治疗再造再障性贫血。
Revolade是OATP1B1转运蛋白的缓聚剂。密切监督患者过多暴露在OATP1B1磷酸化(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药品迹象和病症并考虑降低这种药物的剂量。鞭毛抗原正离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)明显降低Revolade的消化吸收；务必没有在一切含鞭毛抗原正离子药品如抗酸药、奶制品、和矿物质补充品4小时之内服食Revolade。
Revolade最开始于2008年11月20日得到美国食品药品监督局的批准，用于治疗对皮质激素，人免疫球蛋白治疗法或脾切除反映不够的漫性免疫（难治性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。
2012年12月，美国FDA批准Revolade，便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2月赢得了FDA 开创性治疗的特定，该药品用于再造再障性贫血的自身免疫病无法取得成功。
2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Revolade用于治疗1岁及以上难治性血小板减少症的小儿血小板减少症，这种患者对皮质激素，人免疫球蛋白或脾摘除术反应不够。
2016年4月，欧洲委员会批准Revolade用于对其他治疗药品耐药性的漫性免疫力（先天）血小板减少性紫癜（ITP）小儿科患者治疗。本次批准包含Revolade片剂及一种新式内服混悬剂的应用，Revolade口服混悬剂指的是在用于不可以咽下片状的儿童。
2017年，NIH将Revolade列入再造再障性贫血的治疗规范。
此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新式内服混悬剂，这使Revolade能够拓展用于 1 岁或以上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜小儿科患者。
