泰瑞沙国内上市了没呢：2017年3月22日，泰瑞沙得到CFDA准许，宣布在国内上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐泰瑞沙用以一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变呈阳性NSCLC病人。
泰瑞沙，适用以往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，发生的疾病进展，而且经检测确定存有EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转移性非小细胞癌（NSCLC）成人病人的治疗，针对人群来说是非常好的一种癌症药物。做为第三代EGFR-TKI药品，奥希替尼的的诞生，非常好的克服了癌症患者一、二代治疗药物耐药性等各种问题。那泰瑞沙功效那么好，那么它在国内上市了没？
2017年3月22日，泰瑞沙得到CFDA准许，宣布在国内上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐泰瑞沙用以一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变呈阳性NSCLC病人。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的泰瑞沙在中国首次获准，做为二线治疗法在国内上市，使具备T790M突变的末期非小细胞癌耐药性病人靶向治疗治疗计划方案获得进一步持续。 2018年10月，泰瑞沙列为国家医保目录，用以治疗以往经细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，而且经检测确定存有EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞癌成人病人。 2019年09月05日，前不久我国国家药监局（NMPA）宣布准许泰瑞沙用以具备细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）外显子19缺少或外显子21（L858R）换置突变的局部晚期或转移性非小细胞癌（NSCLC）成人病人的一线治疗。
泰瑞沙9291为药品，需要由医师依据病况开药方买药，并执行医嘱服药，包含使用方法、使用量、用药时间等。不得随意依照药物说明书自主服药。
强烈推荐使用量：内服，每天1次，一次80mg，空服或进餐时服用都可。如漏服，不能补服，按照原治疗计划方案服用下一次使用量。不可以服用片状者，泰瑞沙1片可分散化于约50mL不含糖水中服用或经插胃管引入，用100～200mL水清洗器皿后服用。
