依据WHO的出血评定量表，在分析中存在的大部分出血状况归属于1级或2级。39％的患者可以减少或长期性终止一种或多种随着性ITP药品，但不必须援救治疗，治疗实际效果最少保持24周。
Revolade是一种促血细胞白介素受体激动剂，适用治疗漫性免疫性血小板降低性紫癜患者的血小板减少症，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者同样适用。Revolade只用于血小板减少症水平及临床医学出血风险性增大的患者。ITP是一种少见的且潜在性很严重的血液病，患者因为血小板数量少，血夜不可以有效凝固，因而，身患ITP的患者通常会产生淤伤、出血，在少数前提下比较严重出血很有可能致命性。漫性/持续性ITP治疗的目的在于保持安全血小板计数，减少出血风险性。
2017年，诺华制药（Novartis）公布其长时间科学研究数据显示：Revolade在治疗漫性/持续性免疫（难治性）血小板减少（ITP）成年人患者层面表现出了长久的可靠性和实效性。
此项名叫EXTEND的临床试验招募了302名身患漫性/持续性ITP的患者（诊断时长高于或等于6个月），目的是为了评定Revolade长期性治疗安全性和高效性。科学研究结果显示，在参加Revolade治疗的两周内，患者的中位血小板计数上升至≥50×109/ L，与此同时中位血小板计数> 50×109/ L能够维持4年及以上。治疗后，总体出血率减少，依据WHO的出血评定量表，在分析中存在的大部分出血状况归属于1级或2级。39％的患者可以减少或长期性终止一种或多种随着性ITP药品，但不必须援救治疗，治疗实际效果最少保持24周。
Revolade安全性与以往的研究成果一致。最常见副作用为头疼（28％），鼻咽炎（25％）和呼吸道感染（23％）。此外，在EXTEND科学研究期内，有6％的患者发生血栓栓塞。
