临床研究却发现，接受米哚妥林协同化疗的患者组与只接受化疗的对照实验对比，无事情存活期为8.2个，身亡降低风险了23%
米哚妥林的功效怎样呢？一项编号为RATIFY的随机试验能够确认米哚妥林用以亚急性急性白血病(AML)安全性及高效性。此项试验列入717名以往未接受一切的治疗FLT3 AML面诊患者，患者被被任意分为两队开展对比医治。临床研究却发现，接受米哚妥林协同化疗的患者组与只接受化疗的对照实验对比，在总生存期上有着明显的改进，身亡降低风险了23%。除此之外，接受化疗患者的无事情存活期中位值仅是3.0个月，而接受联合疗法患者的信息为8.2个。
AML患者使用米哚妥林开展治疗过程，如出现了白细胞偏低、恶心干呕、黏膜炎、头疼、肌肤瘀点、肌肉骨骼痛疼、流鼻血、血糖高、呼吸道感染等副作用，请尽快告之医师并采取相应减轻对策。
米哚妥林 (MS)是1977年从深海链霉菌星型孢菌素细胞培养液中分开的一种吲哚咔唑黄酮———十字孢碱(staurosporine)经结构改造所获得的活力衍生物，米哚妥林是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的抑制药，美国食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于
米哚妥林与其它化学治疗(化疗)药合用，医治新确诊为FLT3突变的AML成年人患者开创性治疗药地位，并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到美国FDA审批推出，产品名叫Ｒydapt。除此之外，与此同时获准还可以可以治疗成年人侵袭性系统化肥大细胞增加(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)等适用范围。
