米哚妥林（Rydapt）联合化疗的FLT3呈阳性患者负相关无进展生存期为8.2个月，而化疗组只要3个月
米哚妥林（Rydapt）的三期临床试验，一共有717名亚急性脊髓性败血症面诊患者参加，任意分为2组得到了米哚妥林联合化疗的治疗方案，或者得到了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗计划方案。实验数据显示，比照纯粹化疗计划方案，米哚妥林联合化疗能更高效的操纵患者的病情进度，并明显优化了总生存期。得到了米哚妥林联合化疗的FLT3呈阳性患者负相关无进展生存期为8.2个月，而化疗组只要3个月。接纳米哚妥林联合化疗的患者，有着更长的总生存期，把死亡的降低风险了23%。三期实验结果显示，针对FLT3呈阳性突变的患者，米哚妥林联合治疗方案的效果要远优规范化疗。
根据三期临床试验的积极数据信息，米哚妥林在2017年获国外FDA获准发售，变成FLT3呈阳性亚急性脊髓性败血症成年人患者的一线治疗方案。
Rydapt是多种酪氨酸激酶受体的小分子水抑制药。身体之外生物化学或体细胞实验说明，米哚妥林以及人体中关键活力类化合物CGP62221和CGP52421有抑止野生型FLT3遗传基因、FLT3-ITD基因突变和酪氨酸激酶结构域(TKD)基因突变、色氨酸蛋白激酶KIT遗传基因(KIT)的野生型和D816V突变体、血细胞衍化细胞生长因子受体α/β(PDGFＲα/β)、血管内皮生Chemicalbook长因素受体-2(VEGFＲ-2)及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白激酶C(PKC)族成员的活力。米哚妥林表明抑止FLT3遗传基因受体数据信号和细胞的增殖能力，诱发白血病细胞表述ITD和TKD突变体的FLT3受体细胞凋亡或过多表述野生型FLT3和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)受体体细胞。米哚妥林也抑止组织细胞KIT数据信号、细胞的增殖和组织胺释放出来的水平，并引导细胞坏死。
