泰瑞沙是什么时间上市的啊：2015年11月，泰瑞沙（奥希替尼）获FDA批准在国外最先上市。2017年3月22日，泰瑞沙（奥希替尼）得到CFDA批准，宣布在中国上市。
2015年11月，泰瑞沙（奥希替尼）获FDA批准在国外最先上市。2017年3月22日，泰瑞沙（奥希替尼）得到CFDA批准，宣布在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐泰瑞沙（奥希替尼）用以一线治疗局部晚期或肿瘤转移EGFR基因突变呈阳性NSCLC病人。
2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的泰瑞沙（奥希替尼）在中国初次获准，做为二线治疗法在中国上市，使具备T790M突变的末期非小细胞癌耐药性病人靶向药物治疗计划方案获得进一步持续。
奥希替尼的推荐量使用量是每天80 mg，直至疾病进展或者出现没法承受的不良反应。假如漏服一次，则应当补服药丸，除非是下一次服药时间在12h之内。每日的服药时间最好是在同一时间范围，效果明显，用餐和空着肚子时均可服用。
应用泰瑞沙（奥希替尼）常见问题：1、病人在服用泰瑞沙前，需进行基因检查，确定存有EGFRT790M基因变异，才能保障获得比较好的冶疗。2、假如出现严重不良反应，必须告知主治医生。如果是因为不可以承受泰瑞沙不良反应，能够在医生同意的情况下减少泰瑞沙的服用使用量，一般能够降低到40 mg每天一次。3、如果你在用药过程中发生肺部症状(如间质性肺疾病、肺部感染、呼吸不畅、干咳、发烫)或者出现心率更改，心脏疾病包慢性心衰、心跳过速、心率失常，应告诉大夫，是否需要断药并制定必须的治疗手段。4、服用奥希替尼期内应经常开展安全检查，检测药物的作用，请按时复诊。
泰瑞沙最常见安全隐患是拉肚子(42%)、疹子(41%)、皮肤干(31%)、手指甲毒副作用(25%)、心电图检查QTc间期增加(2.2%)、心肌病变(1.4%)、单核细胞降低(1.9%)、间质性肺炎(ILD，3.3%)等。虽然该类不良反应整体比较轻，但若长期未消，咨询医师给予解决。
