一项编号为RATIFY的随机试验能够确认米哚妥林（Midostaurin）用以AML安全性及高效性
米哚妥林（Midostaurin）是多种酪氨酸激酶受体的小分子水抑制药。米哚妥林表明抑止FLT3遗传基因受体数据信号和细胞的增殖的能力，诱发白血病细胞表述ITD和TKD突变体的FLT3受体细胞凋亡或过多表述野生型FLT3和血细胞衍化细胞生长因子(plateletderivedgrowthfactor，PDGF)受体体细胞。米哚妥林（Midostaurin）也抑止组织细胞KIT数据信号、细胞的增殖和组织胺释放出来的能力，并引导细胞坏死。
米哚妥林（Midostaurin）于2017年4月28日获FDA审批推出，与化疗合用医治成年人新确诊为FLT3阳性的亚急性急性白血病(AML)。米哚妥林（Midostaurin）是多种多样受体酪氨酸激酶缓聚剂，可抑制协助管控很多关键细胞过程的各种蛋白激酶，包含FTL3，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁殖的能力。
米哚妥林的功效怎样？
一项编号为RATIFY的随机试验能够确认
米哚妥林（Midostaurin）用以AML安全性及高效性。此项试验列入717名以往未接受一切的治疗FLT3 AML面诊患者，他们被任意分为2组，一组接受米哚妥林（Midostaurin）协同化疗，此外一组患者只接受化疗。 却发现，接受米哚妥林（Midostaurin）协同化疗的患者组与只接受化疗的对照实验对比，在总生存期上有着明显的改进，身亡降低风险了23%。除此之外，接受化疗患者的无事情存活期中位值仅是3.0月，而接受联合疗法患者的信息为8.2个。
