奥希替尼主治什么病症呢？

2015年11月13日，奥希替尼经FDA加快准许发售，是第一个获准发售用于经EGFR-TKI治疗失败之后病况进展的T790M突变呈阳性NSCLC的靶向药物。

2016年2月，欧洲地区药物管理处（EMA）对奥希替尼授于如果有条件上市许可，用于全部局部晚期或肿瘤转移EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌成年人病人，不管该病人是不是以前用过EGFR-TKI治疗。2016年6月，奥希替尼日本获准，用于经EGFR-TKI治疗后耐药性的EGFR T790M突变呈阳性、没法手术治疗或反复性非小细胞肺癌病人。

2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希替尼在中国首次获准，做为二线治疗法在国内上市，使具备T790M突变的末期非小细胞肺癌耐药性病人靶向治疗治疗计划方案获得进一步持续。2018年10月，奥希替尼列为国家医保目录，用于治疗以往经细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，而且经检测确定存有EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌成年人病人。2019年09月05日，前不久我国国家药监局（NMPA）宣布准许奥希替尼用于具备细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）外显子19缺少或外显子21（L858R）换置突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）成年人病人的一线治疗。

奥希替尼为药品，需要由医师依据病况开药方买药，并执行医嘱服药，包含使用方法、使用量、用药时间等。不得随意依照药物说明书自主服药。

强烈推荐使用量：内服，每天1次，一次80mg，空服或进餐时服用都可。如漏服，不能补服，按照原治疗计划方案服用下一次使用量。不可以服用片状者，奥希替尼1片可分散化于约50mL不含糖水中服用或经插胃管引入，用100～200mL水清洗器皿后服用。