研究组的中位无进展生存期为15.1个月，显著优于对照组（9.3个月），并且进度和死亡风险性均明显减少，中位总生存贷款期限也明显优于对照组（37.5个月 vs 23.0个月）。
现阶段静脉血管用大剂量马法兰（alkeran）协同自体干细胞移殖（ASCT）被称之为医治多发性骨髓瘤（MM）的标准方法，但是对于接纳ASCT的发作/不易治病人，大剂量马法兰（alkeran）的功效较差。根据这一环境，MD德克尔研究所的科研人员进行了一项2期科学研究，致力于评定吉西他滨 白消安 马法兰（alkeran）这一新式大剂量协同策略的功效。该研究成果于近日发表于《柳叶刀血液》上。
该科学研究纳入了74例原发发作/不易治MM病人，这种病人曾受到过硼替佐米或/和激素调节用药治疗，或曾受到过拯救ASCT。治疗方式：吉西他滨1875 mg/m2，静滴3h，给药2天，接着给与白消安（范畴在4000 μmol/L·min曲线图下列，给药4天）和龙法兰（alkeran）（每日60 mg/m2，给药2天）。科研人员较为了这一研究所中接纳马法兰（alkeran）200 mg/m2，静滴30min左右，接着开展ASCT的病人（对照组）数据信息。
数据显示，研究组的中位无进展生存期为15.1个月，显著优于对照组（9.3个月），并且进度和死亡风险性均明显减少，中位总生存贷款期限也明显优于对照组（37.5个月 vs 23.0个月）。安全性分析表明，研究组所发生的3级以上不良反应包含黏膜炎、皮肤病、转氨酶升高和拉肚子。该研究发现，针对接纳ASCT的发作/不易治MM病人来讲，吉西他滨、白消安、马法兰（alkeran）是一种相对比较可靠方案。
