2007年2月，舒尼替尼（索坦）宣布获准在国内上市，主要运用于胃肠间质瘤、神经系统内分泌瘤及其肾细胞癌的治疗方法。
舒尼替尼（索坦）是一种分子结构多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂。舒尼替尼和索拉非尼一样都属于多靶点的缓聚剂，不仅可以抑止好几个靶标，并且对于各个领域的控制实际效果也是不一样的。舒尼替尼（索坦）能可选择性地靶向治疗一些蛋白的蛋白激酶，后面一种被认为在肿瘤生长环节中起到一种分子结构电源开关样的功效。索坦的适用范围已在国外赢得了FDA授予“快安全通道”审核影响力。
舒尼替尼（索坦）适用范围有，甲磺酸伊马替尼医治不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）。不可以手术的末期肾细胞癌（RCC）。不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人患者。本产品做为一线治疗积累的经验比较有限。
2007年2月，舒尼替尼（索坦）宣布获准在国内上市，主要运用于胃肠间质瘤、神经系统内分泌瘤及其肾细胞癌的治疗方法。
索坦一般是由三种型号的，各是：12.5mg、25mg、50mg这三种规格型号，并且每一种型号的价钱都是不一样的，医治肾细胞癌的推荐量剂量为50mg。在服用方法上，索坦用以晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐量剂量为50mg，一天一次内服应用，选用4/2的给药计划方案，吃药4周，断药2周，做为一个疗程。不能摘除的局部晚期、肿瘤转移、进度性，高分化的肝胀神经系统内分泌肿瘤每日强烈推荐剂量为37.5mg，一天一次，正中间无停药期，患者需持续服用。
服药期内轻、中、中重度肾损害患者，不用调节剂量，依照强烈推荐剂量服用就可以。分析里的终末期肾病患者，不推荐对剂量作出调整，依据患者的承受安全度会对以后的剂量逐步增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不推荐调节剂量，若产生3-4级肝不适症，应中止医治并立即就医。 无CHF临床试验数据，但是射血分数超过基准线20%和小于50%的患者，提议降低索坦剂量，或终止医治。
