舒尼替尼（索坦）适用范围有，甲磺酸伊马替尼治疗不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）。不可以手术的末期肾细胞癌（RCC）。不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人患者。本产品做为一线治疗积累的经验比较有限。
索坦是由美国辉瑞制药研制的小分子水、多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶(RTK)缓聚剂。索坦又叫舒尼替尼，是一种内服的酪氨酸激酶缓聚剂。体外实验确认，它主要是通过血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)和毛细血管内皮生长因子蛋白激酶2(VEGFR2)来影响脑膜瘤的繁殖，这俩蛋白激酶在大多数脑膜瘤中表达量均上涨，并且在发作脑膜瘤中上涨更突出。
舒尼替尼（索坦）适用范围有，甲磺酸伊马替尼治疗不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）。不可以手术的末期肾细胞癌（RCC）。不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人患者。本产品做为一线治疗积累的经验比较有限。
索坦对不同的病症治疗实际效果不一样，服药使用量也不尽相同。索坦用以晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐量使用量为50mg，一天一次内服应用，选用4/2的给药计划方案，吃药4周，断药2周，做为一个疗程。不能摘除的局部晚期、肿瘤转移、进度性，高分化的肝胀神经系统内分泌肿瘤每日强烈推荐使用量为37.5mg，一天一次，正中间无停药期，患者需持续服食。
舒尼替尼(索坦)作为一种对于多靶点的络酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具备抗血管生成和抗癌的多重功效，治疗晚期肾癌客观性高效率可以达到40%，在增加患者性命的前提下，也提升了患者的生存质量。
2006年1月26日，国外FDA准许索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤。关键根据一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床研究：索坦(舒尼替尼)显著可以延长胃肠间质瘤患者的无进展生存期和增加总生存期。伊马替尼治疗失败之后，改成索坦(舒尼替尼)组病症无进展生存期为5.6月，而安慰剂组为1.4月。
在2018年ASCO年会上，来源于法国的Patricia汇报了一项索坦比照安慰剂效应治疗肝胀神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床试验结论。索坦在临床研究里将均值寿命延长至11.4月，而食用安慰剂效应的人为5.5月。
最近发布的一项一个新的II期研究表明，在普遍期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂效应较为，舒尼替尼(索坦)保持治疗能改善无进展生存期（PFS）。
