新型靶向治疗药物在我国核准的一线药物为索坦(舒尼替尼)可以增加这个时候到大概2年，对不同的患者索坦的功效可能略有不同。
索坦（舒尼替尼）是通过辉瑞制药生产制造，一种内服的小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，其具有抑制癌细胞血管生成和抗癌细胞生长的多重功效。索坦充分发挥防癌功效的靶标包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。
索坦对治疗末期胃肠道间质瘤的临床医学功效的实验中，有13位身患末期胃肠道间质瘤的患者被认为是观察对象，得到了索坦的治疗，她们接纳治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在这里实验中发觉，13位患者含有3位病情是有所缓解的，有7位患者的病情是做到稳定状态的，而有且只有3为患者的病情都是没有趋于平稳的，由此可见，在这里13位患者中，有76.92%的患者的病情获得了非常好的操纵，超过一半。科学研究所得到的结论是，索坦治疗末期胃肠道间质瘤的医学实际效果比较明显，并且患者使用的过程当中副作用发生率也比较低。
在治疗肝胀神经系统内分泌瘤层面，国内外的 1 项任意、双盲实验、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验中，数据显示，针对进展期高分化 肝胀神经系统内分泌瘤，索坦（舒尼替尼） 37.5mg/ 天给药计划方案可明显增加无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的负相关无进展生存期分别是 11.4 个月和 5.5 个月。
过去肿瘤转移肾细胞癌患者均值生存时间为12～14个月，但新型靶向治疗药物在我国核准的一线药物为索坦(舒尼替尼)可以增加这个时候到大概2年，对不同的患者索坦的功效可能略有不同，具体应用中，很多病人能吃索坦久一点的时间也。索坦一般吃4周左右奏效，实际与患者的身体素质和病理类型及其以前认同的治疗计划方案相关，有所不同。
