帕唑帕尼常见的副作用

据其作用机理,预估帕唑帕尼也会导致欠佳生殖系统效用。在鼠和兔临床前研究中,帕唑帕尼是致畸型、试管胚胎毒性、胎宝宝毒性、和致小产剂。处理办法:如妊娠期内应用此药,或当服用此药时妊娠,应告之患者对胎儿潜在风险。最好有怀孕发展潜力女性当服用帕唑帕尼时应避免妊娠。

帕唑帕尼是一种抑止血管生成的多靶点酪氨酸激酶缓聚剂, 2009年10月19日由FDA 准许发售,用以晚期肾癌的治疗。这也是自2005年至今第六个获准治疗肾肿瘤的药物。2012年4月26日FDA许可用以以往接纳放化疗的末期软组织肉瘤患者的治疗。那样服用帕唑帕尼的副作用是什么呢?小编就来给大家介绍一下。

1、肝毒性和肝损伤 :在临床研究中注意到肝毒性,体现为血清转氨酶(ALT)、谷氨酸谷丙转氨酶(AST)和总胆红素的提高。这类肝毒性有可能是比较严重和致命性的。65岁以上患者有更高的肝毒性风险性。转氨酶升高在治疗的初期产生。处理办法:在现有的轻中度肝损害患者中,应降低逐渐使用量,或应注意取代帕唑帕尼。在存在严重肝损伤的患者中(总胆红素超过3X ULN,并有一切水准ALT的提高),不可使用帕唑帕尼治疗。

  2、QT间期增加和尖端扭转型室速:在帕唑帕尼的临床医学RCC实验中,低于2%患者常规心电图检测评定QT增加(≥500 msec)。在单药治疗实验中接纳帕唑帕尼患者中低于1%产生尖端扭转型室速。处理办法:在QT间距增加病历的患者以及那些有这方面的已存有心脏疾病的患者中,应谨慎使用帕唑帕尼,患者服用抗心律失常或其它很有可能增加QT间距的药物。使用帕唑帕尼时,需在正常值范围内对心电图检查和碳酸盐的保持(如钙、镁、钾)开展基准线和按时检测。 

3、心脏功能阻碍:在帕唑帕尼的临床研究中,出现左心房射血分数(LVEF)减少和充血性心衰等心血管功能问题。处理办法:心肌功能阻碍患者,需及时监测和管理方法血压值,改动使用量、应用抗高血压药。与此同时应细心检测患者的临床表现或充血性慢性心衰的病症。有心血管功能问题的风险患者应创建基准线、按时评定LVEF。 

4、流血事情 在帕唑帕尼的临床研究中最常见流血事情是尿血、流鼻血、咳血、直肠出血。很严重的流血事情,包含肺、消化道和泌尿生殖系统流血。处理办法:在过去的6月有咳血、脑溢血或医学上很明显的上消化道出血病历的患者,不可应用帕唑帕尼。 

5、血压高:血压升高应该马上以标准化的降血压治疗并减少或终断帕唑帕尼。若是有高血压危象的证据,或是高血压是比较严重且持续不断的,降血压治疗并终止帕唑帕尼。

  6、伤口修复:因为毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)缓聚剂会严重影响伤口修复,所以在预定的术前最少7天停用帕唑帕尼治疗。手术后康复帕唑帕尼的决策应根据适度的伤口修复的医学分辨。在伤口开裂的患者时应停用帕唑帕尼。 

7、尿蛋白:临床研究含有出现蛋白尿的不良反应,最好在治疗期内开展基准线和定期进行的尿液分析,随诊精确测量24h蛋白尿的临床症状。24h蛋白尿降低大于等于3克,降低药量或终断帕唑帕尼。 

8、试管胚胎毒性:据其作用机理,预估帕唑帕尼也会导致欠佳生殖系统效用。在鼠和兔临床前研究中,帕唑帕尼是致畸型、试管胚胎毒性、胎宝宝毒性、和致小产剂。处理办法:如妊娠期内应用此药,或当服用此药时妊娠,应告之患者对胎儿潜在风险。最好有怀孕发展潜力女性当服用帕唑帕尼时应避免妊娠。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。