2007年2月，舒尼替尼宣布获准在国内上市，主要运用于胃肠间质瘤、神经系统内分泌瘤及其肾细胞癌的治疗。
舒尼替尼是由美国辉瑞制药研制的小分子水、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)缓聚剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种内服的酪氨酸激酶缓聚剂。体外实验确认，它主要是通过血细胞原性细胞生长因子受体(PDGFR)和毛细血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来影响脑膜瘤的繁殖，这俩受体在大多数脑膜瘤中表达量均上涨，并且在发作脑膜瘤中上涨更突出。
舒尼替尼主冶：甲磺酸伊马替尼治疗不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）。不可以手术的末期肾细胞癌（RCC）。不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人病人，舒尼替尼做为一线治疗积累的经验比较有限。
在胃肠道间质瘤的临床试验中，在伊马替尼治疗失败之后用舒尼替尼治疗，数据显示中位无进展生存时长（PFS）为336天，中位总生存时长（OS）为655天。在其中未接纳舒尼替尼后面治疗队的中位总生存期为392天，接纳后面治疗队的中位总生存期为1303天。
2007年2月，舒尼替尼宣布获准在国内上市，主要运用于胃肠间质瘤、神经系统内分泌瘤及其肾细胞癌的治疗。而且舒尼替尼已进入我国国家医保目录，巨大缓解了病人的服药经济负担。
从舒尼替尼用以肾细胞癌的临床研究来了解，服食舒尼替尼的病人的中位无进度生存期达到14.2月，中位总生存期达到30.7月，在患者身体内的客观性率达到了31.1%，病症的率控制达到76.6%。而且，舒尼替尼在治疗末期肿瘤转移肾肿瘤上获得了明显的实际效果，可以显著操纵病况，而且合理增加病人的总生存期。
