阿昔替尼组的无疾病进展生存时间显著增加，8.3个月比照5.7个月，疾病进展降低风险了35%，差别达到统计学意义。2组负相关总生存时长类似，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计学意义。
阿昔替尼，别名Axitinib，由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA审批推出，阿昔替尼（Axitinib）是一种新的应用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR），包含VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高可选择性酪氨酸激酶缓聚剂，能够抑止血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶，因而阿昔替尼被获准为二线治疗晚期肾癌，用以治疗其他软件治疗毫无意义的晚期肾癌患者。
数据显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间显著增加，8.3个月比照5.7个月，疾病进展降低风险了35%，差别达到统计学意义。2组负相关总生存时长类似，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计学意义。
阿昔替尼组最常见3-4级不良反应通常是：血压高、拉肚子、困乏；而索拉非尼组最常见3-4级不良反应通常是：手足综合征、血压高、拉肚子。除此之外，中后期研究表明，服食阿昔替尼3个月时，这些收缩压(其实就是血压值中的舒张压，数据比较小的那一个)高过90mmHg的患者，换句话说吃药3个月之后发生血压高这一副作用的患者，存活期显著更久。
在接受阿昔替尼治疗的RCC 患者对比临床实验中，接受阿昔替尼治疗的58/359 例患者（16%）和接受多吉美治疗的64/355 例患者（18%）汇报流血事情。接受阿昔替尼治疗的5/359（1%）例患者和接受多吉美治疗的11/355（3%）例患者汇报3/4 级流血事情（包含脑溢血、咳血、尿血、下消化道出血和大便发黑）。接受阿昔替尼治疗的1/359（<1%）例患者（胃溃疡出血）和接受多吉美治疗的3/355（1%）例患者汇报至死性出血。
目前还没有在没经治疗的肺癌脑转移患者或近期内发生活跃性胃肠道出血患者中科学研究阿昔替尼，不可在各种患者中应用阿昔替尼。假如流血事情必须药品干涉，应中止阿昔替尼给药。
