在负相关随诊期内，12个月可能有82％的患者做到MCyR，5年里做到MMR的患者可能有59％不断缓解。
普纳替尼是一种新式激酶抑制剂，结构类型与伊马替尼类似，2016年11月经国外FDA审批推出，治疗期漫性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞败血症(ALL)。根据近期公布的尤为重要PACE实验的观点，普纳替尼能让接受过很多次事先治疗的病发期CML患者保持深层、长久的缓解。下面咱们就来看一下普纳替尼对败血症有多大的功效？
1.存活数据信息，在均值56.8个月随诊期内，267例患者中，有60％（n=159）做到关键细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者做到彻底细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者做到关键分子学缓解（MMR），24％（n=64）做到分子学缓解。在负相关随诊期内，12个月可能有82％的患者做到MCyR，5年里做到MMR的患者可能有59％不断缓解。
2.安全系数层面，与普纳替尼有关且发病率超过20%的不良反应包含血压高，疹子，腹疼，疲惫，头疼，主动脉缺血性，皮肤干，严重便秘，关节疼，恶心想吐，发烫，周围神经病变，肌疼，四肢疼痛，背疼和拉肚子。
一项研究的目的还是比较CML患者和接受普纳替尼治疗与异基因干细胞治疗治疗的Ph ALL患者的总生存期。在普纳替尼 Ph ALL和CML评定（PACE）实验中接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲干细胞移植婚姻登记处汇报的allo-SCT患者OS的过后，回顾性分析，间接性较为，CML分层次作出了病症环节和Ph ALL。 Kaplan-Meier生存曲线跟多自变量Cox占比风险模型用以较为干涉组间的OS，调节从诊治到干涉的时间也，年纪，胎儿性别和地理区域;汇报了24个月和48个月的OS率和负相关OS。
调节隐性的混杂因素后，接受普纳替尼的病发期CML（CP-CML）患者的24个月和48个月OS率远高于接受allo-SCT的患者（24个月：84％vs 60.5％）分别是：P = .004; 48个月：分别是72.7％和55.8％; P = .013），风险比（HR）为0.37。在身患加快期CML的患者中，OS组间的OS率并没有明显差别。在得了亚急性CML和身患Ph ALL的患者中，与allo-SCT对比，普纳替尼与较长的OS有关。尽管allo-SCT仍是T315I呈阳性末期CML和Ph ALL患者的主要治疗挑选，但普纳替尼都是T315I呈阳性CP-CML患者的有意义的替代方案，患者还可以在体检后考虑到挑选普纳替尼作为自己的治疗药品。
以上是帕纳替尼功效内容，希望可以帮助到你！
