阿西替尼，别名Axitinib，由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA审批推出，阿西替尼（Axitinib）是一种新的应用于毛细血管内皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR），包含VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高可选择性酪氨酸激酶缓聚剂，能够控制毛细血管内皮细胞生长因子蛋白激酶，因而阿西替尼被获准为二线治疗末期肾癌，用以治疗其他软件治疗毫无意义的末期肾癌患者。
阿西替尼，别名Axitinib，由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA审批推出，阿西替尼（Axitinib）是一种新的应用于毛细血管内皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR），包含VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高可选择性酪氨酸激酶缓聚剂，能够控制毛细血管内皮细胞生长因子蛋白激酶，因而阿西替尼被获准为二线治疗末期肾癌，用以治疗其他软件治疗毫无意义的末期肾癌患者。
在接受阿西替尼治疗的RCC 患者对比临床实验中，接受阿西替尼治疗的145/359例患者（40%）和接受多吉美治疗的103/355 例患者（29%）汇报血压高。在接受阿西替尼治疗的56/359 例患者（16%）和接受多吉美治疗的39/355 例患者（11%）中注意到3/4 级血压高。接受阿西替尼治疗的2/359 例患者（<1%）汇报高血压危象，接受多吉美治疗的患者未汇报高血压危象。血压高（收宿压>150mmHg，或收缩压>100mmHg）的负相关发生时间在进行阿西替尼治疗后1 个月，而且在进行阿西替尼治疗后4 天就注意到血压升高。可采取规范抗高血压药物治疗血压高。接受阿西替尼治疗的1/359 例患者（<1%）因血压高终止阿西替尼治疗，接受多吉美治疗的患者无因血压高终止治疗。
在进行阿西替尼治疗前，应保持住血压值。应检测患者血压高发生状况，与此同时根据需求给与规范抗高血压药物治疗。如给与抗高血压药物治疗后仍然存在延续性血压高，应减少阿西替尼使用量。假如与此同时给与抗高血压药物并减少阿西替尼使用量仍出现严重且延续性血压高，应停止使用阿西替尼，一旦患者血压正常范围即从头开始给与较小剂量的阿西替尼。如果出现了高血压危象直接证据，应注意断药。假如终断阿西替尼给药，应检测接受抗高血压药物治疗的患者是不是发生血压低。假如猜疑存有可能和轻至重度高血压相关的可逆后侧脑白质病综合征（RPLS），则应注意开展确诊性脑部磁共振显像。
