普纳替尼的适用范围主要包括：(1)慢性粒细胞白血病对之前的医治有抗药性或不耐受。(2)发作或不易治费城染色体呈阳性急性淋巴细胞白血病。
普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂，作为一种癌症药物，在2012年12月FDA准许普纳替尼(ponatinib)医治有漫性粒性白血病(CML)和Philadelphia性染色体呈阳性急性淋巴纤维细胞白血病(Ph ALL)，二种少见血和骨髓疾病的成年人患者。下面咱们就来看一下普纳替尼是预防什么病症的啊？
普纳替尼是美国阿瑞雅德药业公司(ARIAD)制造的白血病药品，于2012年就已经被FDA审批推出。现阶段，普纳替尼还没在中国开卖。在CML和Ph ALL加快和纤维细胞相，根据历经白细泡多极化或没有白血病直接证据(重要血液学反映或MaHR)患者数明确普纳替尼实效性。数据显示：有CML加快相患者52% 历经MaHR中位时间9.5月;有纤维细胞相CML患者31%完成MaHR中位时间4.7月; 与有Ph ALL患者41%完成MaHR中位时间3.2月。规范使用量：普纳替尼的推荐量使用量为45mg每一次，每天一次，选用口服给药，有或无食材都可以吃药。
普纳替尼的适用范围主要包括：(1)慢性粒细胞白血病对之前的医治有抗药性或不耐受。(2)发作或不易治费城染色体呈阳性急性淋巴细胞白血病。
普纳替尼在用法用量上：漫性脊髓性白血病&急性淋巴细胞性白血病:开始使用量为45 mg 每日; 临床研究中，59％的患者需要把使用量降低至30mg或15mg。只要没疾病进展或者不可接受的毒副作用的证据，就继续服食。与强CYP3A缓聚剂一同使用: 降低使用量至30 mg 每日。若是在3个月没有出现回应，请考虑到终止。
帕纳替尼的临床试验数据：267名CP-CML患者，实验结果为：55%的患者达到MCyR，46%的患者达到CCyR，39%的患者达到MMR。亚组分析中，T315I基因突变组70%的患者达到MCyR，66%的患者达到CCyR，58%的患者达到MMR。ICLUSIG是当前全世界唯一的对于T315I突变的TKI。Ph ALL临床试验数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph ALL患者，Ph ALL组41%的患者达到MaHR，34%的患者达到CHR。
以上是普钠替尼适用范围内容，希望可以帮助到你！
