阿西替尼介绍的起始内服剂量为5mg，每日2次。
阿西替尼是一款多靶点缓聚剂，如今在中国主要运用于以往免疫细胞有关治疗方式（干扰素-2、干扰素栓-α、肾癌预苗、自体免疫细胞医治DC-CIK等）不成功的成人进展期肾癌患者的治疗方法。
需注意，在治疗期间，应该根据每一个患者情况进行剂量调节，阿西替尼介绍的起始内服剂量为5mg，每日2次。提议依据患者可靠性和耐受力的个别差异提升或减少剂量。
在治疗中，达到以下标准化的患者可提升剂量：能承受阿昔替尼最少两个星期持续医治、未出现2 级以上副作用、血压正常范围、未接纳降血压药物医治。当强烈推荐从5mg Bid 逐渐提升剂量时，可将阿昔替尼剂量提升至7mg Bid，随后选用同样规范，进一步将剂量提升至10mg Bid。
在治疗中，一些药品不良反应必须停止或永久性中断阿西替尼给药，或减少阿西替尼剂量。必要时从5mg Bid 逐渐减药，则强烈推荐剂量为3mg Bid。必要时再度减药，则强烈推荐剂量为2mg Bid。老年人患者不用调节剂量。轻微至中重度肾损害患者不用调节阿西替尼起始剂量。终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应谨慎使用本产品。
当轻微肝损害患者服食阿西替尼时，不用调节起始剂量（Child-Pugh 等级分类：A 级）。当基准线肝脏功能轻中度肝损害患者服食阿西替尼时，起始剂量应递减（Child-Pugh 等级分类：B 级）。可以根据患者可靠性和耐受力的个别差异提升或减少接着剂量。目前还没有在中重度肝损害（Child-Pugh 等级分类：C 级）患者中进行过阿西替尼科学研究，不可在本在人群中应用阿西替尼。
