普纳替尼的用法及用量

在服用层面:1普纳替尼一开始吃是每天内服一次45mg。但是在第2期测试中,68%的患者在治疗中每天需要将剂量降低至30mg或15mg。

帕纳替尼的临床试验数据:267名CP-CML患者,实验结果为:55%的患者达到MCyR,46%的患者达到CCyR,39%的患者达到MMR。亚组分析中,T315I基因突变组70%的患者达到MCyR,66%的患者达到CCyR,58%的患者达到MMR。ICLUSIG是当前全世界唯一的对于T315I突变的TKI。Ph ALL临床试验数据,83名AP-CML患者,62名BP-CML患者,32名Ph ALL患者,Ph ALL组41%的患者达到MaHR,34%的患者达到CHR。下面咱们就来看一下普纳替尼的用法及使用量。

在服用层面:1普纳替尼一开始吃是每天内服一次45mg。但是在第2期测试中,68%的患者在治疗中每天需要将剂量降低至30mg或15mg。2逐渐每天一次45mg给药,考虑到降低普纳替尼对慢性期(CP)CML和加快期(AP)CML患者的剂量,这种患者已经取得了重大细胞遗传学反映。3.如3个月(90天)内未发生回应,请考虑到终止普纳替尼,普纳替尼能带或没有食材,一整片吞掉。4.制剂和优势:15mg,30mg和45毫克环形,乳白色,薄膜包衣片状。可口服给药。

普纳替尼是一种蛋白激酶抑制剂适用:1.医治慢性期,加快期或急性症状 漫性粒细胞白血病(CML)或Ph ALL 的成年人患者,未明确别的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治。2.用T315I呈阳性CML(慢性期,加快期或急变期)或T315 呈阳性洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞败血症(Ph ALL)医治成年人患者 。应用限定:Iclusig(ponatinib)普纳替尼没被指出,不推荐可以治疗新诊断的慢性期CML患者。用以强CYP3A抑制剂的剂量装饰,当应用强力CYP3A抑制剂给与Iclusig时,强烈推荐剂量应降低至每日一次30 mg 。剂量调节用以肝功能损害患者,针对肝功能不全患者(Child-Pugh A,B或C),强烈推荐的起始剂量为每日一次30 mg。将普纳替尼片状保存在20°至25°C(68°至77°F); 容许偏位15°至30°C(59°至86°F),避开少年儿童。

以上是普钠替尼用法用量内容,希望可以帮助到你!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。