由上述数据信息我们可以看得出，来那替尼效果还是相当明显的。它的存在大大降低了患者的死亡风险性。
来那替尼是一种内服、不可逆、泛ErbB蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，其作用机理与曲妥珠单抗及Perjeta（帕妥珠单抗）不一样。来那替尼的推荐量使用量为240mg（6片40mg），每日内服一次，与食品同屏，不断治疗一年。需注意，在来那替尼初次给药时要运行抗拉肚子保护性治疗，并放前2个治疗周期时间（56天）内顺利进行，以后若必须可继续给与抗拉肚子保护性治疗，以预防药源性拉肚子。那样来那替尼的功效怎么样呢？大家来了解一下。
英国FDA在2017年7月准许来那替尼用以HER2呈阳性早期乳腺癌成年人患者的增加协助治疗。值得一提的是，来那替尼是第一个获准用以这一种类乳腺癌的增加协助治疗法，适用以往已接受曲妥珠单抗协助治疗的HER2呈阳性早期乳腺癌患者的增加协助治疗。
来那替尼的获准，都是基于一项III期临床实验ExteNET的信息。随诊2年之后统计数据显示，来那替尼治疗组无侵润性病症存活率（iDFS）为94.2%，安慰剂组91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组对比，来那替尼治疗组侵润性病症发作或死亡风险性明显减少34%。
2019ASCO上发布的NALA科学研究数据显示，总群体来那替尼组疾病进展或死亡风险较拉帕替尼组减少了24%，PFS获得了2.2个月肯定获利。除此之外，ORR；CBR；DoR都有改进，CNS转移干涉有一定的降低。从中枢系统脑转移看来，针对基准线无脑转移的患者，来那替尼组能够有效预防脑转移，减缓脑转移发生率；针对基准线没有症状的的脑转移患者，来那替尼组能比较好的治疗脑转移，减少脑转移的进度率。
由上述数据信息我们可以看得出，来那替尼效果还是相当明显的。它的存在大大降低了患者的死亡风险性。
