舒尼替尼显著延长了胃肠间质瘤病人的无进度生存期和延长总生存期。
舒尼替尼是一类可以目的性地靶向治疗多种多样蛋白激酶酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药品。抑止蛋白激酶酪氨酸激酶被视为可经阻隔肿瘤生长所需要的血夜和营养成分提供而“饿死了”恶性肿瘤并具与此同时击杀恶性肿瘤细胞活性，即舒尼替尼融合了中断向癌细胞供货血夜的抗血管形成和直接攻击癌细胞的抗癌这几种作用机理。
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类始于消化道间叶组织的恶性肿瘤，占消化系统间叶肿瘤的绝大多数。可能年患病率大约为10－20/100万，多发于中老年人病人，胃肠道间质瘤患者20-30%是恶性的，第一次就医时大约是11～47%已经有迁移，迁移主要是在肝和腹部。
2006年1月26日，国外FDA准许舒尼替尼医治胃肠间质瘤。关键根据一项舒尼替尼医治胃肠间质瘤的临床研究：舒尼替尼显著延长了胃肠间质瘤病人的无进度生存期和延长总生存期。伊马替尼医治失败之后，改成索坦(舒尼替尼)组病症无进度生存期为5.6月，而安慰剂组为1.4月。
在伊马替尼抵御或者无法承受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，基本研究表明：循环中KIT水准有可能是TTP的一个标识，可溶KIT（sKIT）水准的减少很有可能意味着伊马替尼和舒尼替尼医治合理。科学研究中后期剖析表明，舒尼替尼组与安慰剂组对比TTP明显延长，负相关TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）舒尼替尼不断每天给药或许是伊马替尼抵御或者无法承受的GIST病人的一个可靠且高效的给药对策。
胃肠间质瘤和末期肾细胞癌的舒尼替尼强烈推荐使用量是50mg，每日一次，内服；吃药4周，断药2周(4/2 给药计划方案)。
