舒尼替尼最主要的适用范围有三种，甲磺酸伊马替尼治疗不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）；不可以手术的末期肾细胞癌（RCC） ；不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人病人。
舒尼替尼是通过辉瑞制药生产制造，一种内服的小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，其具有抑制癌细胞血管生成和抗癌细胞生长的多重功效。该药充分发挥防癌功效的靶标包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。舒尼替尼也叫索坦。
舒尼替尼属于一种多靶点缓聚剂，舒尼替尼最主要的适用范围有三种，甲磺酸伊马替尼治疗不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）；不可以手术的末期肾细胞癌（RCC） ；不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人病人。但是本产品做为一线治疗积累的经验比较有限。
2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败之后运用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤病人材料，内服舒尼替尼50mg／日，持续4周，断药2周，6周起1周期时间。数据显示：中位无进展生存时长（PFS）为336天，中位总生存时长（OS）为655天。在其中未接纳舒尼替尼后面治疗队的中位总生存期为392天，接纳后面治疗队的中位总生存期为1303天。结果：经伊马替尼治疗不成功的胃肠道间质瘤病人再度经舒尼替尼二线治疗合理，副作用轻度，安全可控；针对二线治疗不成功的病人采用后面治疗有存活获利。
舒尼替尼对不同病症的服药使用量都是有所不同的。治疗胃肠间质瘤和末期肾细胞癌的推荐量使用量是50mg，每日一次，内服；吃药4周，断药2周(4/2 给药计划方案)。 针对肝胀神经系统内分泌瘤，本产品强烈推荐使用量为37.5mg，内服，每日一次，持续吃药，无停药期。 与食品同屏或不一样服都可。
