治疗完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。 总而言之，Venetoclax是特别好药。针对只借助BCL-2的癌病种类，这是“灵丹妙药”。
2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）准许venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）治疗漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）病人，不管有没有17p缺少，但是至少接纳过一次治疗。
2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）准许venetoclax（维奈托克）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）协同用以身患漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人病人。
维奈托克治疗效果怎么样呢？
临床研究阐述了维奈托克（venetoclax）相互用药治疗漫性淋巴细胞白血病效果。
一项编号为CLL14国际多中心、对外开放标签的三期科学研究，共入组432例病人，1:1随机分组。研究组应用维奈托克协同奥比妥珠单抗、固定不动12周期时间治疗计划方案；对照实验应用苯丁酸氮芥协同奥比妥珠单抗，应用为12个月，与以往科学研究对比不断时间比较长。
负相关随诊28.1月。维奈托克协同奥比妥珠单抗组好于对照实验。24个月时PFS率是88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；治疗完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。
总而言之，Venetoclax是很好的药。针对只借助BCL-2的癌病种类，这是“灵丹妙药”。
