舒尼替尼根据抑止好几个蛋白激酶酪氨酸激酶，达到抑制恶性肿瘤和新生血管形成的功效。
舒尼替尼是一种新靶向药物，归属于双通道内存、多靶点醅酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼可以抑制癌细胞生长发育、阻隔肿瘤生长需要血和营养成分提供，而且明显增加病人的整体存活期，有效缓解主观因素症状和体征。
舒尼替尼是药品。适用范围有晚期肾癌：不可以手术的末期肾细胞癌（RCC）；消化道质间恶性肿瘤：可以治疗甲磺酸伊马替尼医治不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）；末期肝胀内分泌肿瘤：不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人病人。
舒尼替尼根据抑止好几个蛋白激酶酪氨酸激酶，达到抑制恶性肿瘤和新生血管形成的功效。抑止包含血细胞分裂细胞生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），毛细血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。
依据国际性多中心、双盲实验、安慰剂对照实验S-TRAC研究成果，FDA作出了以上准许。S-TRAC实验纳入了615例肾细胞癌肾炎摘除术后存有高发作风险性的病人。
科研人员将病人以1:1比例随机分配至接纳葡萄糖酸舒尼替尼或安慰剂效应，葡萄糖酸舒尼替尼使用量为50mg，每日一次，医治4星期过后停止使用2周。舒尼替尼队的中位没病存活期(DFS)为6.8年(95% CI: 5.8-没有达到)，相比之下接纳安慰剂组的中位DFS为5.6年(95% CI: 3.8, 6.6)(HR=0.76;95% CI: 0.59, 0.98;P=0.03)。对其DFS展开分析时，总生存数据信息并未完善。
