帕纳替尼的临床数据：267名CP-CML患者，实验结果为：55%的患者达到MCyR，46%的患者达到CCyR，39%的患者达到MMR。亚组分析中，T315I突变组70%的患者达到MCyR，66%的患者达到CCyR，58%的患者达到MMR。ICLUSIG是当前全世界唯一的对于T315I突变型TKI。Ph ALL临床数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph ALL患者，Ph ALL组41%的患者达到MaHR，34%的患者达到CHR。
帕纳替尼是一种激酶抑制剂用以：治疗病发期，加快期或急性症状漫性粒细胞白血病（CML）或Ph ALL的成年人患者，未明确别的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）治疗。治疗成年人患者T315I呈阳性CML（病发期，加快期或急变期）或T315I呈阳性洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞败血症（Ph ALL）下面咱们就来看一下帕纳替尼的效果如何呢？
帕纳替尼2018年全新适用范围包含治疗CML、PH( )成年人急性淋巴细胞败血症ALL的患者，这是一种激酶抑制剂，适用患者所产生的抗药性加快相，或纤维细胞相漫性粒性败血症(CML)成年人患者。帕纳替尼获准适用范围：1）CML。达沙替尼或尼洛替尼治疗毫无意义的CML；或不能承受达沙替尼或尼洛替尼者，及其临床医学不应该用伊马替尼开展后面治疗的患者；或T315I突变者。2）Ph ALL达沙替尼治疗毫无意义的Ph ALL；或不能承受达沙替尼者，及其临床医学不应该用伊马替尼开展后面治疗的患者；或T315I突变者。
帕纳替尼的临床数据：267名CP-CML患者，实验结果为：55%的患者达到MCyR，46%的患者达到CCyR，39%的患者达到MMR。亚组分析中，T315I突变组70%的患者达到MCyR，66%的患者达到CCyR，58%的患者达到MMR。ICLUSIG是当前全世界唯一的对于T315I突变型TKI。Ph ALL临床数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph ALL患者，Ph ALL组41%的患者达到MaHR，34%的患者达到CHR。
帕纳替尼(Iclusig)可用于对一代二代TKI耐药性或者不可承受的病发期、加快期或急变期漫性粒细胞白血病（CML），特别是T315I遗传基因突变患者。在一项二期临床实验中，接纳帕纳替尼治疗的病发期CML患者，关键细胞遗传学总反应率是56%（在其中无T315I与有T315I突变的患者反映率各是51%和70%），关键分子学总反应率34%（在其中无T315I与有T315I突变的患者反映率各是27%和56%）。在加快期CML、急变期CML和洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）ALL患者中，关键血液学反映率分别是55%、31%和41%。从以上研究数据能够得知，帕纳替尼针对TKI耐药性的严重及反复性的患者，有着很好的功效，尤其是对具备T315I突变的患者，更是一种极为重要的治疗挑选计划方案，帕纳替尼根据阻隔推动肿瘤细胞持续发展的一些蛋白质，可解决其他EKI的耐药性及T315I突变状况。
以上是帕纳替尼功效的具体内容，希望可以帮助到你！
