英利达(Axitinib)2012年1月27日FDA批准发售
英利达(Axitinib)2012年1月27日FDA批准发售，用以其他对症治疗毫无意义的末期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。英利达由Pfizer公司开发设计，商品名Inlyta。与Pfizer的另一癌症药物舒尼替尼(Sunitinib)类似，英利达也是多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，能够抑止血管内皮细胞细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor，VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血细胞衍化细胞生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR), 和c-KIT。
肾癌是中国恶性肿瘤中较为高发的一类,在恶性肿瘤患病率也占有着很高的比例。针对末期肾癌的治疗方法上来讲，靶向药物治疗还是比较可以改善病人生活品质及其合理抑制癌细胞的形式。
对于肾癌的靶向药物英利达算得上效果明显的一款。英利达临床上主要运用于因免疫细胞医治失败之后而进展的肾细胞癌病人。在2012年国际性多中心AXIS实验中确认英利达针对末期肾癌效果药好于多吉美，之后在2015年 我国临床实验之中一样得到这一结果。
正版英利达是通过辉瑞制药设计研发的，现阶段在中国已发售，发售之时阿昔替尼价钱十分价格昂贵，由于目前英利达早已被纳入医保范畴价钱明显下降，但医疗保险后6000元/盒，12000元/月费用还是让绝大多数病人受不了，何况医疗保险报销是有必要的。孟加拉国碧康制药业的仿造版英利达，经临床研究证实功效和专利药一般无二，而市场价只需2000—2500元人民币。
