2018年英利达取得成功列入医保报销范围。
治疗肾癌的药物，除开依维莫司、索拉非尼也有英利达。英利达是一种多靶点蛋白激酶络酪氨酸激酶抑制剂，该药在2012年在赴美上市，获准二线治疗末期肾癌。尽管英利达的上市日期较晚，可是英利达对其肾癌的治疗效果上要好于其他肾癌靶向药物，不但能缓解肾癌患者的苦楚病症，还可延长患者的存活期，2012年1月27日获FDA审批推出，2018年英利达取得成功列入医保报销范围，用以其他系统软件治疗毫无意义的末期肾癌( RCC)。2015年4月29日得到CFDA准许。
英利达做为二线标准的治疗计划方案，适合于以往抗血管生成治疗药品（多靶点酪氨酸激酶缓聚剂）不成功（进度、没法承受、恶性肿瘤抑止水平弱等）的末期肾癌患者。
英利达强烈推荐的起始内服使用量为5mg（每日两次）。英利达可与食品同屏将在空着肚子环境下给药，每日两次给药的间隔时间大约为12 钟头。运用一杯水送服英利达。
一项临床医学III期试验，对比了PD-L1替尼联合英利达Axitix 与舒尼替尼单药对比，治疗末期肾癌的功效。
科研人员在886名肾癌患者开展实验。科研人员发觉联合治疗的成效显著高过舒尼替尼。PD-L1替尼联合英利达高效率为51.4%，在其中PD-L1呈阳性患者高效率为55.2%，而舒尼替尼组相对应的高效率仅有25.7%和25.5%！更为重要，联合治疗组与此同时大大提高了患者的无进展生存期，使RCC患者身亡降低风险了47％。且使联合疗法的患者副作用明显小于舒尼替尼单药治疗的患者。
