帕博西林上市的时间也：帕博西林2015年在国外上市，2018年在我国上市。

2015年2月辉瑞制药公布，国外食品与药品管理处（FDA）加快准许了IBRANCE® (Palbociclib，帕博西林)协同Femara®（letrozole，来曲唑）做为内分泌失调治疗为核心的原始计划方案用以治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。

2018年8月6日，CFDA（我国国家食药监局）准许中国第一款CDK4/6缓聚剂——帕博西林（商品名：爱博新，Palbociclib，辉瑞公司）上市，中国本次准许适用范围为：一线协同芳香化酶缓聚剂，治疗激素受体呈阳性、HER2呈阴性（以下称HR ）的绝经后的局部晚期或改变乳癌女士病人。

帕博西林(Palbociclib）是通过辉瑞（Pfizer）企业研制的开创性乳癌药品，帕博西林的推荐量使用量为每天一次125mg，不断21天，随后在一个治疗周期中持续7天（3/1给药计划方案）和28天。除非是病人再也没有了临床医学经济效益或有不可接受的毒副作用，不然应再次治疗。当与来曲唑协同使用中，介绍的来曲唑使用量为内服2.5 mg，每天一次，在所有28天治疗周期中持续给药。给药方式为内服。是与食材一起服食，最好是随餐服用该药，以保证帕博西林暴露量一致。提议根据自己的可靠性和耐受力来调节帕博西林的使用量。

目前为止，
帕博西林(Palbociclib）已经在全世界87个国家获准上市，患者咨询大量帕博西林的数据，可以咨询老挝第一药房在线客服。