英利达（Inlyta）可明显增加无进度生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。
英利达（Inlyta）是一种内服高可选择性TKI，在其国内上市给以往治疗不成功的进展期肾肿瘤患者带来更多期待。国家食药监局准许阿西替尼肾肿瘤适用范围都是基于一项全球国际多中心III期科学研究（AXIS科学研究）的临床试验数据。该研究表明：英利达（Inlyta）可明显增加无进度生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。
美国著名癌病研究所发布了一项新的药物组成科学研究，数据信息震撼。JAVELIN Renal101是一项国际性，多中心，比照Avelumab协同英利达（Inlyta）与舒尼替尼对比，用以晚期肾癌一线治疗的任意3期临床研究，该组成治疗法已经在2017年12月赢得了FDA授予突破性疗法评定。关键研究终点是PD-L1表述呈阳性患者的中位无进度生存期PFS与总生存期OS。该实验是首次将免疫力检查点抑制剂与靶向治疗毛细血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR）的药物团结起来的至关重要科学研究。像舒尼替尼和英利达（Inlyta）这种VEGFR阻断剂希望通过毁坏血夜供货进而恶性肿瘤饿死了。免疫力治疗药品如avelumab通过激话“耗光的”免疫力T体细胞起到作用，进而更好地进攻肿瘤细胞。该临床研究涉及到886名身患此前未治疗的中晚期肾细胞癌的患者，她们任意（1:1）接纳药品组成或单用舒尼替尼。
数据显示：中位无进度生存期（PFS） 协同组中为13.8个月，舒尼替尼组7.2个月；数据显示，尤其适用肿瘤细胞检验为PD-L1阳性的患者。在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加英利达（Inlyta）治疗的肿瘤缩小的患者比例是55.2％，舒尼替尼治疗组比例是25.5％。分析表明全部亚组都能够从协同治疗中获利。2个治疗组里绝大多数患者都有一些不良反应，最常见的就是甲状腺病。数据信息验证了该组成治疗法变成治疗末期RCC患者的一线疗法的发展潜力。
