帕唑帕尼强烈推荐剂量是800 mg口服每日1次无食材(最少餐前1小时或饭后2小时)。VOTRIENT的剂量不应超出800 mg。不必压残片因为潜在性提升消化吸收速度可能会影响全身上下曝露。如遗失一次剂量，如低于12小时不应服用直到下一次给药。
帕唑帕尼是通过葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂，靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。它是一种可以治疗多种多样恶性肿瘤的药物，在其涉及到软组织肉瘤和肾细胞癌病人的规模性临床研究中显示出了积极主动得到的结果。不少患者对它的用量不太清楚，如今我们一起来看一下帕唑帕尼使用方法和用量。
1、帕唑帕尼推荐给药
帕唑帕尼强烈推荐剂量是800 mg口服每日1次无食材(最少餐前1小时或饭后2小时)。VOTRIENT的剂量不应超出800 mg。不必压残片因为潜在性提升消化吸收速度可能会影响全身上下曝露。如遗失一次剂量，如低于12小时不应服用直到下一次给药。
2、帕唑帕尼剂量调整具体指导
原始剂量评定应该是400 mg，和另外剂量降低或增加应该是200 mg每一步依据个人耐受力。VOTRIENT剂量不应超出800 mg。肝损伤：有轻中度肝损伤患者中VOTRIENT的剂量应降低至200 mg/day。并没有比较严重肝损伤病人的材料；因此，提议这种病人不能使用VOTRIENT。
帕唑帕尼是毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)-和-、纤维母细胞细胞生长因子蛋白激酶(FGFR)-1和-3、免疫细胞蛋白激酶(Kit)、干扰素-2蛋白激酶可诱导性T体细胞蛋白激酶(Itk)、白细胞计数-非特异蛋白质酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白蛋白激酶酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶缓聚剂。在体外，帕唑帕尼抑止VEGFR-2、Kit和PDGFR-蛋白激酶的配位诱发的本身基因表达，在体内，帕唑帕尼抑止在小白鼠肺中VEGF-诱发的VEGFR-2基因表达，一种小鼠模型中血管生成，和一些人们恶性肿瘤在小白鼠中移殖瘤生长。
在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例病人。这种病人具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用帕唑帕尼的病人负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌病人,服用帕唑帕尼在其中位无进展生存时间7.5个月。这种二期试验的结论验证了帕唑帕尼实效性。除此之外，觉得帕唑帕尼的安全性概述是可以接受的，并验证了其耐受力。
