CFDA（中国国家食药监局）准许辉瑞产品研发制造出来的<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼在中国内地发售，现在还没有纳入医保。
2018年8月6日，CFDA（中国国家食药监局）准许辉瑞产品研发制造出来的帕博西尼IBRANCE palbociclib，宣布在中国内地发售，而且改名为爱博新哌柏西利。尽管爱博新-哌柏西利-帕博西尼在中国早已上市了，可是现在还没有纳入医保。
帕博西尼（PALBOCICLIB）的适用范围包含:激素受体呈阳性(HR )、HER2呈阴性，换句话说患者的病理分型应为HR ，HER2-，因此对HER2 及三阴性患者而言目前来看还没有适用范围获准。
1、帕博西尼适用局部晚期及末期群体，针对早期患者而言不适合。
2、帕博西尼适用闭经患者，针对未闭经的年轻患者，必须搭配使用人力闭经的药物，以抑止卵巢。
3、帕博西尼适用原始内分泌治疗，则在新诊断或发觉发作后未受到过其他的内分泌治疗。
帕博西尼（PALBOCICLIB）可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），修复细胞周期操纵，阻隔肿瘤细胞增殖。细胞周期无法控制是癌症的一个代表性特点，而CDK4/6在很多癌病中均过度活跃，造成细胞的增殖无法控制。一项临床研究选了多位乳癌患者去进行临床研究，任意分成帕博西林 来曲唑（医治组）或安慰剂效应 来曲唑组。的治疗结果是，帕博西林队的临床医学获利率是81.5％，安慰剂组为66.7％，可是接纳帕博西尼和来曲唑的患者亚组的负相关最多减轻延续时间可以看到28.0月。帕博西尼（PALBOCICLIB）的应用形成了令人惊讶的冶疗。
