比较常见的不良反应为恶心想吐（70%）、拉肚子（49%）、低血钾（48%）和疲惫（43%）。 学者汇报了一项前瞻性的Ib/II期临床研究结论。受试者的中位年纪为74岁，在其中原发性亚急性髓性白血病（AML）患者占有率49%，71%的患者接纳去甲基化药品（HMAs）医治，32%的患者具备细胞遗传学欠佳风险性。 科学研究中常用的≥3级的不良反应为发烫性单核细胞降低（42%）、血小板减少症（38%）及其白细胞偏低（34%）。
BCL2靶标一直都是专家关心的靶标，2016年，国外FDA准许罗氏制药企业的venetoclax（维奈托克）医治17P缺乏的不易治发作慢性淋巴细胞白血病，那样，venetoclax普遍的不良反应是什么？
比较常见的不良反应为恶心想吐（70%）、拉肚子（49%）、低血钾（48%）和疲惫（43%）。
学者汇报了一项前瞻性的Ib/II期临床研究结论。受试者的中位年纪为74岁，在其中原发性亚急性髓性白血病（AML）患者占有率49%，71%的患者接纳去甲基化药品（HMAs）医治，32%的患者具备细胞遗传学欠佳风险性。
科学研究中常用的≥3级的不良反应为发烫性单核细胞降低（42%）、血小板减少症（38%）及其白细胞偏低（34%）。
此外，一项协同 Venetoclax和Obinutuzumab的双臂II期科学研究纳入了以往受到过多段的治疗发作CLL患者，其结果令人吃惊，此协同策略的MRD呈阴性率大达53%，该结论在另一任意实验中再现（MRD呈阴性率达60%）。与B细胞受体缓聚剂不一样，从长远角度观察，抗原与其它药品协作更容易充分发挥。就单药来讲，Venetoclax和伊布替尼的功效非常不错，更好，有人说这么高的MRD呈阴性率将可以改变该药的治疗方法影响力，但仍需再次观查。
除开 Venetoclax产品研发外，一个新的BTK缓聚剂也在产品研发中，主要包括我国的赞布替尼。除此之外，PI3K缓聚剂也在产品研发中，在其中Duvelisib很有可能迅速将于国外获准。总而言之，在这样一个令人激动的时期，多种多样分子结构药品供选择，将很有可能完成CLL免去放化疗的心愿，从而使患者避开放化疗产生的持续和短期内副作用。
