帕唑帕尼片的服用剂量为800mg，每日服用一次，空着肚子内服。如果有轻中度的肝功能损伤，服用剂量为每日200mg，中重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果是因为服用后副作用而需调节剂量，每一次增/减剂量应是200mg，较大剂量为800mg。
帕唑帕尼是葛兰素企业医治晚期肾癌的靶向药物，商品名帕唑帕尼（别名：Pazopanib），帕唑帕尼在2009年得到国外食品药品安全管理处（FDA）准许发售，与舒尼替尼功效类似，帕唑帕尼都是末期肾细胞癌的一线用药，有研究发现帕唑帕尼的安全与生活品质层面主要表现要比舒尼替尼更强。但是帕唑帕尼不良反应也很明显，服用后可能造成血压升高、疹子的现象。帕唑帕尼也被欧洲地区药物监督局准许可以治疗成年人末期软组织肉瘤。那样不少患者问帕唑帕尼有仿药吗？下面就来让我们一起来看看。
帕唑帕尼原研药成本较高，很多家庭承受不起昂贵药品价格，现阶段帕唑帕尼仿造药品已获准发售，期药力与原研药类似，价钱较原研药划算，掌握帕唑帕尼仿药的数据，可咨询老挝第一药房。
帕唑帕尼（pazopanib,帕唑帕尼）是一种内服的具备相溶性多靶点络酪氨酸激酶蛋白激酶拟中药制剂，结构中类似ATP一部分能够产生与络酪氨酸激酶蛋白激酶相结合的共价键，随后与ATP竞争融合胞内络酪氨酸激酶蛋白激酶，以达到拟订ATP提升活性。
现阶段身体之外临床医学早期研究说明，帕唑帕尼能够控制包含人们乳房、男性前列腺、肾、肝、肺和子宫内膜癌等肿瘤的生长发育。临床药学剖析早已讲述了帕唑帕尼的本质特征。第一阶段的对于胃癌晚期病人试验说明，帕唑帕尼的治疗稳定出现在了每日一次800mg剂量组。 另一项研究表明，帕唑帕尼在超过40mg/kg的浓度值可充分发挥比较好的冶疗。
帕唑帕尼关键靶标涵盖了VEGFR、PDGFR及c-KIT，能够抹杀癌细胞、危害恶性肿瘤生产制造所需要的化学物质。这些抑制剂中，最重要的应属VEGFR这一靶标，这一靶标对一致肾肿瘤恶性肿瘤非常不错。在帕唑帕尼的一项临床医学中，对比了帕唑帕尼和安慰剂效应，科学研究帕唑帕尼对末期肾细胞癌是否有效。数据显示，帕唑帕尼组PFS做到9个月，宽慰组为2个月，验证了用帕唑帕尼和无需的差别。而且帕唑帕尼组所发生的不良反应是可以承受的。
帕唑帕尼片的服用剂量为800mg，每日服用一次，空着肚子内服。如果有轻中度的肝功能损伤，服用剂量为每日200mg，中重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果是因为服用后副作用而需调节剂量，每一次增/减剂量应是200mg，较大剂量为800mg。
