帕博西尼(帕博西林)的说明书

<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西林可用与来曲唑合用为有雌激素受体(ER)-呈阳性,人细胞生长因子蛋白激酶2(HER2)-呈阴性末期乳腺癌绝经后女性的医治做为原始根据内分泌失调治 疗并对迁移病症。

帕博铝业(帕博西林)的使用说明

通用名称:帕博铝业

产品名称:palbociclib

所有名字:帕博铝业,帕博西林,哌柏西利爱博新,palbociclib,IbrancePalbonix

适用范围:

帕博西林可用与来曲唑合用为有雌激素受体(ER)-呈阳性,人细胞生长因子蛋白激酶2(HER2)-呈阴性末期乳腺癌绝经后女性的医治做为原始根据内分泌失调治 疗并对迁移病症。

使用方法与使用量:

帕博西林单药与来曲唑协同使用中,每日1次,每一次125mg,介绍的来曲唑使用量为内服2.5 mg,在所有28天的治疗方法周期中持续给药给药方式为内服。是与食材一起服食,最好是随餐服用该药,以保证帕博西林暴露量一致。提议根据自己的可靠性和耐受力来调节帕博西林的使用量。

常见问题:

1、血液学:常出现单核细胞降低。监控彻底血细胞计数IBRANCE医治逐渐前和在每一个治疗过程逐渐,及其在头2个治疗过程第14天,和当临床医学标示时。

2、感柒:监控临床症状和症状和适度时给药。

3、试管胚胎胎宝宝毒副作用:有可能致胎宝宝伤害。告诫病人对胎儿潜在风险与使用合理避孕措施。

药物相互作用:

1、CYP3A缓聚剂:防止一起使用帕博西林具备较强的CYP3A酶抑制剂。若不能避免的强缓聚剂,减少帕博西林使用量。

2、CYP3A诱导剂:防止一起使用帕博西林有较强的和轻中度CYP3A诱导剂。

3、CYP3A的磷酸化:比较敏感CYP3A4磷酸化具备窄治疗指数的使用量可能还需要减少与帕博西与此同时给与时。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。