维奈托克venetoclax由美国罗氏制药企业AbbVie Inc和德国瑞士罗氏公司Roche Group集团旗下的基因泰克Genentech公司合作研发，是第一个靶向治疗B体细胞淋巴瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑制药。

2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处（FDA）开创性药物和优先审评地位,根据加快审批流程，于2016年4月11日批准发售,适用业经治疗的漫性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的患者，那样，venetoclax普遍副作用有什么呢？

venetoclax比较常见的不良反应包括：单核细胞降低、拉肚子、恶心想吐、严重贫血、血小板减少症、呼吸道感染及疲惫等。

FDA准许venetoclax与Rituxan协同用以第二次或末期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。

剖析表明，与发作/不易治漫性淋巴细胞败血症（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（规范治疗）对比，相互用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的降低风险了84％（ BR）负相关三年随访后。

来源于该探索的随访资料显示，venetoclax组成获得了出色的结论，由于71％的患者在36周时做到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。

对患者开展24个月固定不动治疗，随后终止治疗。venetoclax组合的三年可能总生存率为87.9％，规范治疗组为79.5％，而且与随访时间比较长时观察到的保持PFS好处一致。