在英利达（Inlyta）组，是20.7个月比照12.9个月——发生高血压，代表着药品或多或少彰显了某类功效，因而总生存期是更长的。
英利达（Inlyta）是一种内服高可选择性TKI，在其国内上市给以往医治不成功的进展期肾癌病人带来更多期待。国家食药监局准许英利达（Inlyta）肾癌适用范围都是基于一项全球国际多中心III期科学研究（AXIS科学研究）的临床试验数据。该研究表明：英利达（Inlyta）可明显增加无进度生存期（PFS），负相关PFS为6.7个月。
英利达（Inlyta）可以治疗末期肾癌，都是基于一个723人头对头三期临床试验：索坦医治不成功的末期肾癌，1:1分类，英利达（Inlyta）PK索拉非尼。阿西替尼组的无疾病进展生存时间显著增加，8.3个月比照5.7个月，疾病进展降低风险了35%，差别达到统计学意义。而2组负相关总生存时长类似，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计学意义。英利达（Inlyta）组最常见3-4级不良反应通常是：高血压、拉肚子、困乏；而索拉非尼组最常见3-4级不良反应通常是：手脚综合征、高血压、拉肚子。
中后期研究表明，英利达（Inlyta）替尼3个月时，这些收缩压（其实就是血压值中的舒张压，数据比较小的那一个）高过90mmHg的患者，换句话说吃药3个月之后发生高血压这一副作用的患者，生存期显著更久。在英利达（Inlyta）组，是20.7个月比照12.9个月——发生高血压，代表着药品或多或少彰显了某类功效，因而总生存期是更长的。
英利达（Inlyta）医治肾癌的优点早已十分明显了，并且通过英利达（Inlyta）医治的病人，不良反应发生率还小，针对肾癌人群来说，英利达（Inlyta）可谓是比多吉美更加好的一种挑选。尽管英利达（Inlyta）专利药价格比较贵，但孟加拉国碧康仿造的英利达（Inlyta）早已发售，可谓价廉物美，是现阶段病人用最多的一个版本号。
