英利达(阿昔替尼)，是通过全球制药巨头辉瑞制药产品研发的新一代肾癌靶向药物(酪氨酸激酶缓聚剂TKI)，2015年4月29日得到CFDA准许。在国外，英利达主要运用于以往免疫细胞有关治疗方式(干扰素-2、干扰素栓-α、肾癌预苗、自体免疫细胞医治DC-CIK等)不成功的成年人进展期肾癌病人;可用于以往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶缓聚剂)不成功(进度、没法承受、恶性肿瘤抑止水平弱等)的末期肾癌病人。

英利达获准可以治疗末期肾癌，都是基于一个723人头对头三期临床试验：实验列入索坦医治不成功的末期肾癌，1:1分成2组，英利达组和索拉非尼组。

数据显示，英利达组的无疾病进展生存时间显著增加，8.3个月比照5.7个月，疾病进展降低风险了35%，差别达到统计学意义。2组负相关总生存时长类似，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计学意义。

英利达组最常见3-4级不良反应通常是：血压高、拉肚子、困乏；而索拉非尼组最常见3-4级不良反应通常是：手脚综合征、血压高、拉肚子。除此之外，中后期研究表明，服用英利达3个月时，这些收缩压(其实就是血压值中的舒张压，数据比较小的那一个)高过90mmHg的患者，换句话说吃药3个月之后发生血压高这一副作用的患者，存活期显著更久。

英利达强烈推荐的起始内服剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食品同屏将在空着肚子环境下给药，每日两次给药的间隔时间大约为12 钟头，运用一杯水送服英利达。只需注意到了临床医学获利，就应当再次医治，或直到产生接受不了的毒性，该毒性无法通过合并用药或剂量调节加以控制。有些患者恶心呕吐或漏服一次剂量，不可此外服用一次剂量。应按照基本服用下一次药方剂量。