CDK4/6抑制剂<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼联合来曲唑一线治疗HR /HER2-晚期乳腺癌的负相关PFS达24.8个月，对比来曲唑对照实验增加10.3个月。
乳癌已经逐步形成女性的头号杀手，现阶段晚期乳腺癌5年存活率约20%，2015年国外食品与药品管理处（FDA）以迅速审批流程准许帕博西林发售，用于医治晚期乳腺癌。帕博西尼(palbociclib)是第一个获准的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。帕博西尼（Palbociclib）可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），修复细胞周期操纵，阻隔肿瘤细胞增殖。
帕博西尼(palbociclib)适用于激素受体（HR）呈阳性、人细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）呈阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，是与芳香化酶抑制剂联合应用做为绝经后女士病人的原始内分泌治疗。可联合用于以下情形：与来曲唑合用，用于医治绝经后女士病人的雌激素受体呈阳性(ER )及人细胞生长因子蛋白激酶呈阴性(Her2)的晚期乳腺癌;联合氟维司群，用于以往内分泌治疗不成功的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。
帕博西尼效果怎样呢？
PALOMA-1科学研究较为了来曲唑联合或者不联合CDK4/6抑制剂
帕博西尼在HR /HER2-绝经后不适宜手术的迁移或部分发作乳腺癌患者一线治疗里的功效。结果显示:与来曲唑单药对比，帕博西尼联合来曲唑显著提升了PFS(20.2个月 vs 10.2个月)。PALOMA-2 科学研究根据意愿医治(intention-to-treat，ITT)人群分析数据再度验证了以上结果，CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑一线治疗HR /HER2-晚期乳腺癌的负相关PFS达24.8个月，对比来曲唑对照实验增加10.3个月。
