在NCI,对COVID-19大流行的有力和快速反应

NCI将其巨大的专业知识和独特的研究能力用于全球应对COVID-19大流行病。NCI主任诺曼·夏普利斯博士描述了NCI已经开展的一些COVID-19具体活动,这些活动是在2020年4月9日NCI两个咨询委员会的联席会议上分享的。

NCI正在提供专门知识和研究能力,以应对COVID-19大流行病,包括血清学测试、基因组学研究和药物开发。

的功劳:国家癌症研究所

上周晚些时候,我召集了两个主要的NCI咨询委员会的紧急会议,科学顾问委员会和国家癌症咨询委员会。

这次会议是这两个委员会第一次完全虚拟的联合聚会。会议的召开是为了让NCI领导层能够让董事会成员了解研究所应对COVID-19流行病的最新情况,也为了让NCI能够从董事会那里获得有关我们应对流行病计划的建议。在线观看完整会议的记录。

关于这次会议的很多内容都是非同寻常的,尤其是在需要的情况下。毋庸讳言,我们正处在一个极具挑战性的时代,一个以重大生命损失、前所未有的经济衰退和日常生活中难以想象的剧变为标志的时代,NCI的

“KDSP”我们知道,这些问题对癌症患者及其家人来说尤为严重。一些患者从COVID-19感染上严重疾病的风险更高,因为他们的癌症或癌症的治疗使他们变得虚弱,更容易出现并发症。此外,许多有效的癌症治疗,如姑息性化疗、手术和放射治疗,都被推迟或取消,以尽量减少感染病毒的风险,但是让这些病人有更高的患癌症的风险。

我已经和全国各地癌症中心的许多同事谈过了,他们对此深表关注。他们和他们的机构也在采取一切可能的措施,尽可能地适应这种情况,因为他们知道这并不总是足以满足病人的需要,采取措施帮助国家癌症研究企业最大限度地运转。在上周的会议上,我向董事会成员强调,NCI的首要任务是并将始终是推进癌症研究,尽我们所能减轻癌症的负担。

“KDSP”,但我也提醒他们,NCI作为世界上最大的癌症研究组织,拥有丰富的专业知识和独特的研究能力,使我们参与应对这一流行病成为一种道德义务。

事实上,作为一个组织,NCI可以提供很多东西,包括:

一个漫长的病毒学研究历史,包括帮助发现艾滋病毒和第一次艾滋病治疗的工作,以及HPV疫苗的开发和大规模测试,这是一个全国性的研究基础设施,包括拥有顶级专家、经验丰富的临床医生的大型学术机构,在进行复杂的临床研究方面有着良好的记录,与政府、公共卫生机构和私营企业建立了大量的合作伙伴关系和合作关系弗雷德里克癌症研究国家实验室与病毒大流行

直接相关董事会会议主要集中在概述过去4至6周内开展的针对大流行NCI的一些活动。已经完成的工作数量之多,完成的速度之快,简直令人惊叹。弗雷德里克国家实验室

重定向资源和专业知识FNLCR是唯一一个联邦资助的致力于生物医学研究的研发中心(FFRDC)。FNLCR位于马里兰州弗雷德里克,是一个拥有一流科学家和尖端技术的研究中心。正如NCI副主任Doug Lowy,医学博士在上周的董事会会议上解释的那样,FNLCR非常适合应对像冠状病毒大流行这样的危机。NCI正在利用这些资源来回应COVID-19。

“k”在临床试验中,启动新的试验

并不奇怪,COVID-19大流行已经对癌症临床试验产生了实质性影响。我已经和NCI指定的癌症中心的主任和其他工作人员谈过了,这是一个严重的问题。

作为NCI副主任Jim Doroshow,医学博士,在董事会会议上报告,NCI资助的治疗临床试验的应计项目减少了一半,这一趋势预计将持续下去。某些试验的收益持续增加,例如,那些提供救命疗法的试验或那些没有其他治疗选择,但大多数其他类型试验的收益急剧下降。

作为回应,NCI与FDA和NCI的临床试验项目合作,实施了许多限制试验中断的措施。这些步骤需要在试验操作中有更大的灵活性,包括:

直接将在试验中接受试验的口服药物运送给患者或其当地医生,允许标准试验和评估,通常要求患者亲自到试验现场由患者的当地医生进行,然后医生可以将结果发送给试验研究者更大的灵活性,以符合写入临床试验的要求,进行后续试验和报告数据

这些只是为确保试验能够进行并产生有意义的数据而进行的许多更改中的一部分。

除了正在进行的癌症试验的更改,NCI正与合作者合作开展针对癌症患者和COVID-19的临床研究。这包括一个“慈悲使用”方案,用于治疗患有COVID-19的癌症患者的药物tocilizumab(Actimra),这些患者有严重的呼吸系统并发症,这些并发症被认为是由细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome)引起的高度活跃的免疫反应引起的。

方案将使药物可用于200名非癌症患者Genentech能够参与正在进行的药物三期临床试验,该试验是由NCI的研究人员在4天内完成的。计划对研究的合格标准进行调整,以便包括正在接受治疗(包括干细胞移植和免疫治疗)的成人和儿童患者。NCI正与Genentech合作,以尽快启动该方案。此外,

,一项针对患有COVID-19的癌症患者的大型临床队列研究计划正在定稿,涉及NCI的所有临床试验项目(如NCTN、NCORP)。

这项研究将收集2000多名不同年龄段的患者的综合文献,如他们的癌症类型、他们接受的治疗以及他们的症状并持续一段时间以更好地了解病毒对癌症患者的影响。

这项工作将有助于FNLCR的血清学和基因组学研究。

NCI主任诺曼E.夏普莱斯博士

学分:国立卫生研究院银质衬和接下来的步骤

对我来说最突出的一点是,一些积极的发展已经从这一糟糕的情况中显现出来,

其中,我们已经看到了远程医疗正在经历它的时刻。正如我在会上所说,参与实施科学的研究人员将有一个独特的机会来分析远程医疗在这场流行病期间对我们管理患者护理的能力的影响,以及如何最有效地利用和扩展远程医疗,并继续向前发展。

我预测那些正在接受癌症治疗的人他们会喜欢由远程医疗提供一些医疗服务,而许多人会希望在大流行结束后很长一段时间内继续使用远程医疗来提供某些方面的医疗服务。

见证了政府卫生机构在我们真正需要的时候能够多么迅速地行动,这也是令人鼓舞的。新的研究工作以惊人的速度发展和展开。过程这可能需要几个月或更长的时间,有时在几天之内就发生了。

正如我们在董事会会议上听到的,NCI指定的癌症中心也采取了大胆而迅速的行动。许多人已经独立或与其他癌症中心合作开展了涉及COVID-19癌症患者的临床试验。

在我看来,我们已经学到了一些重要的经验教训,这些经验教训将更好地改变我们如何计划和开展研究,以及我们如何照顾患者。

随着NCI继续我们的工作为了在癌症研究方面取得进展,同时也为解决COVID-19的全球努力作出贡献,我们将继续使用许多沟通渠道,让社区了解我们的活动。这包括更多关于这里和其他描述的倡议的信息,以及这一流行病对研究界的不断演变的影响,包括NCI的一个高度优先群体:职业生涯早期的研究人员。

在此期间,请保持安全。请继续遵循公共卫生官员关于身体距离和其他措施的指示,这些措施将有助于我们平抑这一流行病的曲线,并希望很快让我们开始摆脱它

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。