针对医治ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,服用<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼(PALBOCICLIB)的患者中位无进度生存期为20个月
帕博西尼(PALBOCICLIB)是第一个CDK4/6激酶抑制剂,由辉瑞(Pfizer)企业产品研发,帕博西林适用激素受体(HR)呈阳性、人细胞生长因子蛋白激酶2(HER2)呈阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,是与芳香化酶缓聚剂协同应用做为绝经后女士患者的原始内分泌治疗。可协同用以以下情形:与来曲唑片合用,可以治疗绝经后女士患者的雌激素受体呈阳性(ER )及人细胞生长因子蛋白激酶呈阴性(Her2)的晚期乳腺癌;协同氟维司群,用以以往内分泌治疗不成功的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。
帕博西尼(PALBOCICLIB)可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6),修复细胞周期操纵,阻隔肿瘤细胞增殖。细胞周期无法控制是癌症的一个代表性特点,而CDK4/6在很多癌病中均过度活跃,造成细胞的增殖无法控制。帕博西尼治疗乳腺癌的效果怎样呢?
一项 3 期测试表明:接纳
帕博西尼与阿斯利康氟维司群(Faslodex)合拼药物治疗的患者的中位无进度生存期为9.2 个月。而氟维司群加安慰剂效应的治疗患者的中位无进度生存期为 3.8 个月。证实帕博西尼医治成效显著。据加州大学洛杉矶分校肿瘤学家 Richard Finn 一项汇报,针对医治ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,服用帕博西尼(PALBOCICLIB)的患者中位无进度生存期为20个月,而服用来曲唑片的患者中位无进度生存期为10个月。不难看出,运用帕博西尼医治更具优势。