在仅有骨转移的情况的患者中，来曲唑单药治疗，PFS是13.3个月，可是再加上CDK4/6抑制剂<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西林得话 PFS远高于13.3个月。
帕博西林（PALBOCICLIB）是全球第一个准许上市CDK4/6蛋白激酶抑制剂，是一种试验性、内服、靶向性CDK4/6抑制剂，可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），修复细胞周期操纵，阻隔肿瘤细胞增殖。
帕博西林（PALBOCICLIB）是一种内服、靶向性药品,。帕博西林根据抑止CDK4和CDK6酶的活性来靶向治疗癌细胞，CDK4和CDK6酶可促进细胞代谢使肿瘤细胞猛增。对绝经后末期或肿瘤转移雌激素受体呈阳性/HER-2呈阴性(ER~ /HER-2~-)乳癌患者具有较好的功效。现阶段研究发现,帕博铝业与来曲唑相互用药对比单单使用来曲唑医治,能增加患者无进展生存期。
帕博西林（PALBOCICLIB）在PALOMA-1的探索里边早已验证了是一个非常合理的药物，亚组分析表明无论患者的年纪、月经情况，是否有内脏器官迁移等等都是很有效的一个药品。比如，在仅有骨转移的情况的患者中，来曲唑单药治疗，PFS是13.3个月，可是再加上CDK4/6抑制剂帕博西林得话 PFS远高于13.3个月。针对内脏器官转移患者来曲唑单药治疗得话，PFS是7.7个月，而协同运用CDK4/6抑制剂帕博西林则达到12.8个月。此外，对岁数而言，无论年纪低于65岁或是超过65岁，患者的PFS都得到明显的增加，因此分析，帕博西林是一个非常安全性而高效率的药品，即便在年纪超过65岁患者中，再加上帕博西林（PALBOCICLIB）的治疗后PFS可达到26个月之多。
