在英利达axitinib组，是20.7个月比照12.9个月发生高血压，代表了药品或多或少彰显了某类功效，因而总生存期是更长的。
靶向治疗治疗的发展增添了肿瘤转移肾癌（mRCC）生存期的不断提升，伴随着药物的开发，已经有好几个靶向治疗药物准许用以mRCC治疗。依据AXIS科学研究，目前世界已经有个国家和地区准许英利达axitinib用以末期肾细胞癌的二线治疗。而近期公布的一项创新性真实的世界的英利达axitinib治疗数据信息，发觉英利达axitinib二线或以上治疗肿瘤转移肾癌的ORR、PFS和OS各自可以达到32%、8.3个月和16.4个月，且功效不会受到治疗线数影响的。
英利达axitinib用以治疗末期肾癌，都是基于一个723人头对头三期临床试验：索坦治疗不成功的末期肾癌，1:1分类，英利达PK索拉非尼。英利达axitinib组的无疾病进展生存时间显著增加，8.3个月比照5.7个月，疾病进展降低风险了35%，差别达到统计学意义。而2组负相关总生存时长类似，20.1个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计学意义。英利达axitinib组最常见3-4级不良反应通常是：高血压、拉肚子、困乏；而索拉非尼组最常见3-4级不良反应通常是：手脚综合征、高血压、拉肚子。
服食英利达axitinib3个月时，这些收缩压（其实就是血压值中的舒张压，数据比较小的那一个）高过90mmHg的患者，换句话说吃药3个月之后发生高血压这一副作用的患者，生存期显著更久。在英利达axitinib组，是20.7个月比照12.9个月发生高血压，代表了药品或多或少彰显了某类功效，因而总生存期是更长的。
