<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼适用生长激素受体（HR）呈阳性、人细胞生长因子受体2（HER2）呈阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，是与芳香化酶缓聚剂协同应用做为绝经后女性病人的原始内分泌治疗。
Palbociclib(帕博西尼)是当前全世界早已准许上市CDK4/6激酶抑制剂，该药是一种具备试验性、内服、靶向性的CDK4/6缓聚剂，根据可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），让身体可以修复对细胞周期的控制，进而阻隔肿瘤细胞增殖。
帕博西尼的适用范围：帕博西尼适用生长激素受体（HR）呈阳性、人细胞生长因子受体2（HER2）呈阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，是与芳香化酶缓聚剂协同应用做为绝经后女性病人的原始内分泌治疗。可协同用以以下情形：与来曲唑合用，可以治疗绝经后女性病人的雌性激素受体呈阳性(ER )及人细胞生长因子受体呈阴性(Her2)的晚期乳腺癌;协同氟维司群，用以以往内分泌治疗不成功的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。
2018年7月31日，乳腺癌靶向药物
帕博西尼(商品名:爱博新)宣布批准在国内上市，变成中国首个CDK4/6缓聚剂。针对生长激素受体呈阳性与人细胞生长因子受体呈阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应根据芬芳酶抑制剂做为绝经后女性的原始内分泌治疗。临床研究阐述了帕博西尼协同来曲唑医治晚期乳腺癌的功效。该科学研究征募了几位雌性激素受体呈阳性和雌性激素受体2-2呈阴性但未接纳对症治疗的晚期乳腺癌病人。患者被分为2组。一组应用爱博新 来曲唑医治，另一组应用安慰剂效应 来曲唑数据显示，应用帕博西尼 来曲唑的治疗病人的负相关无进展生存期为24.8月，而对照实验仅是14.5月，帕博西尼组可以延长10月！
